Coronavirus Disease 2019 (COVID-19), causata dalla grave sindrome respiratoria acuta coronavirus 2 (SARS-CoV-2), è stata ora confermata in tutto il mondo. Eppure, COVID-19 è stranamente e tragicamente selettivo.
La morbilità e la mortalità dovute a COVID19 aumentano drasticamente con l'età e le condizioni di salute coesistenti, compresi il cancro e le malattie cardiovascolari. I fattori genetici umani possono contribuire alla trasmissibilità estremamente elevata della SARS-CoV-2 e alla malattia inarrestabile e progressiva osservata in una piccola ma significativa percentuale di individui infetti, ma questi fattori sono in gran parte sconosciuti.
Corpo principale
In questo studio, abbiamo studiato la suscettibilità genetica alla COVID-19 esaminando i polimorfismi del DNA in ACE2 e TMPRSS2 (due fattori ospiti chiave della SARS-CoV-2) da ~ 81.000 genomi umani. Abbiamo trovato una suscettibilità genetica unica tra le diverse popolazioni in ACE2 e TMPRSS2. In particolare, ACE2 polimorfismi sono stati trovati per essere associati a condizioni cardiovascolari e polmonari alterando le interazioni angiotensinogeno-ACE2, come p.Arg514Gly nella popolazione afro / afro-americana. Polimorfismi unici ma prevalenti (tra cui p.Val160Met (rs12329760), un locus di espressione del tratto quantitativo (eQTL)) in TMPRSS2, offrono potenziali spiegazioni per la suscettibilità genetica differenziale a COVID-19 così come per i fattori di rischio, compresi quelli con cancro e il gruppo ad alto rischio di pazienti maschi. Abbiamo inoltre discusso che i polimorfismi in ACE2 o TMPRSS2 potrebbero guidare trattamenti efficaci (cioè, idrossiclorochina e camostato) per COVID-19.
Conclusione
Questo studio ha suggerito che ACE2 o TMPRSS2 i polimorfismi del DNA erano probabilmente associati alla suscettibilità genetica della COVID-19, che richiede un'iniziativa di genetica umana per combattere la pandemia della COVID-19.
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