La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante et auto-immune et sa réponse immunitaire n’est pas complètement élucidée.

Cette étude visait à examiner les modifications pathologiques et les sous-ensembles de cellules B chez des souris expérimentales à encéphalomyélite auto-immune (EAE), et à analyser l'expression de la triosephosphate isomérase (TPI) et de GADPH afin de définir le rôle des sous-ensembles de cellules B dans la maladie.

Résultats

Des souris femelles C57BL / 6 ont été divisées au hasard en groupe EAE (n = 18) et contrôle (n = 18). Au cours des expériences, les scores de poids et de fonction nerveuse ont été déterminés. Les proportions de sous-ensembles de cellules B dans le sang périphérique ont été mesurées par cytométrie en flux. Sept, 18 et 30 jours après l'immunisation, les tissus du cerveau et de la moelle épinière ont été examinés pour rechercher l'infiltration de cellules inflammatoires par coloration à l'hématoxyline-éosine (HE) HE et la démyélinisation par coloration bleue rapide de Luxol. L'expression des protéines liées aux cellules B a été détectée par voie immunohistochimique et l'expression des antigènes TPI et GADPH a été analysée à l'aide d'un dosage immuno-absorbant lié à une enzyme (ELISA). La coloration HE a montré que les souris présentaient une EAE plus grave 18 jours plus tard que 7 jours après la modélisation, alors que les symptômes étaient significativement atténués à 30 jours. Les résultats étaient cohérents avec les mesures de poids et les scores de fonction neurale. Des études d'immunohistochimie ont montré que les cellules B s'agrégeaient dans la moelle épinière, mais pas beaucoup dans le cerveau. Les études de cytométrie en flux ont montré qu'il y avait plus de cellules B dans le contrôle que dans les modèles EAE à partir du 7e jour et que la différence a été réduite au jour 30. Le niveau de cellules plasmatiques a augmenté de manière continue, a atteint le sommet au 21e jour et a évidemment diminué au jour D'autre part, le nombre de cellules B mémoire a augmenté progressivement au cours de la période expérimentale. Les nombres de cellules B plasmatiques et mémoire étaient similaires entre les souris contrôle et EAE. Les données ELISA ont révélé que le contenu cérébral de TPI et de GAPDH était plus élevé chez les souris EAE que chez les témoins au jour 7, alors qu'au jour 18, les niveaux étaient inversés.

Conclusions

Dans le processus pathologique central des souris EAE, les cellules B exercent un rôle autre que par la production d'anticorps, et les taux de TPI et de GADPH dans le cerveau sont liés à la gravité des dommages auto-immuns.

Lire l'intégralité de l'étude en anglais.

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