Un certain nombre d'études ont montré que le facteur génétique joue un rôle important dans l'étiologie du trouble panique (DP).

L'objectif de la présente étude était d'examiner l'association des polymorphismes génétiques liés à la sérotonine avec le risque de DP. Ensuite, nous avons analysé la corrélation entre ces polymorphismes génétiques et la réponse au médicament sertraline.

Méthodes

Deux cent trente-trois patients atteints de la maladie de Parkinson et 231 témoins sains ont été recrutés pour l'étude. L'échelle de gravité des troubles paniques (PDSS) a été administrée à tous les sujets, et tous les patients de l'étude ont également été évalués après 4 semaines de traitement. Les polymorphismes des gènes SLC6A4(rs140701, rs3813034, 5-HTTLPR et STin2), 5-HTR1A rs6295, 5-HTR2A rs6313 et COMT rs4680 ont été génotypés et évalués pour l'association potentielle.

Résultats

Le modèle allélique a montré que la variante de polymorphisme SLC6A4 rs140701 était associée de manière significative à un risque accru de DP (RIA = 0,624, IC 95% 0,450-0,864, p < 0,05), et un résultat significatif a été trouvé dans le modèle dominant (RIA = 0,546 ; IC 95%, 0,371-0,804, p < 0,05). Il y avait une différence significative dans la fréquence des allèles et du génotype entre les répondeurs et les non-répondants dans le polymorphisme 5-HTTLPR (OR = 0,205, 95 % CI 0,128-0,328 ; OR = 0,249, 95 % CI 0,155-0,401, p < 0,001 dans les deux cas), ce qui indique que les patients atteints de la maladie de Parkinson ayant l'allèle S ont moins bien répondu à la sertraline que les porteurs de l'allèle L.

Conclusions

La présente étude suggère que la variante du polymorphisme SLC6A4 rs140701 peut être associée à une sensibilité à la DP, et que le polymorphisme 5-HTTLPR peut être un prédicteur de la réponse à la sertraline dans le traitement de la DP.

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