L’expérience clinique actuelle en matière d’agents immunomodulateurs et d’anticorps monoclonaux a, en principe, démontré l’avantage de la diminution des populations lymphocytaires dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente (RRMS).
Les cellules B et T peuvent exercer de multiples actions pro-inflammatoires, mais possèdent également des fonctions de régulation rendant leur rôle dans la pathogenèse de la SMRR beaucoup plus complexe.
Il n'y a pas de corrélation claire entre les Tregs et les Bregs avec les caractéristiques cliniques de la maladie.
Ici, nous discutons des données émergentes sur les distributions de sous-ensembles de cellules T et B régulatrices dans la SEP et de leurs rôles dans la physiopathologie de la SEP et de son modèle murin, l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale (EAE).
En outre, nous résumons les propriétés immunomodulatrices de certains agents thérapeutiques contre la SEP par leur effet sur ces sous-ensembles de cellules régulatrices et leur pertinence pour les résultats cliniques.