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Le carcinome hépatocellulaire est une maladie hétérogène avec un taux de mortalité élevé.
Les études génomiques récentes ont identifié TP53, AXIN1 et CTNNB1 comme les gènes les plus fréquemment mutés. Des mutations de moindres fréquences ont été signalées sur ARID1A, ARID2 et JAK1. En outre, les virus de l'hépatite B (VHB) intégration dans le génome humain ont été associés au carcinome hépatocellulaire.
